Cuantificarea directă a proteinelor din spectrofotometre (metoda UV)
Această metodă este de a testa proteina direct la o lungime de undă de 280 nm. Selectați formula Warburg, fotometrul poate arăta direct concentrația probei sau selectați metoda de conversie adecvată pentru a converti valoarea absorbției la concentrația probei. Procesul de determinare a proteinei este foarte simplu. Testați mai întâi martor și apoi testați proteina direct. Datorită prezenței unor impurități în tampon, informația "fundal" la 320 nm este în general eliminată și această funcție este setată la "ON". Similar cu acidul nucleic de testare, valoarea absorbției A280 trebuie să fie cel puțin mai mare de 0,1 A, iar intervalul liniar optim este între 1,0-1,5. Atunci când formula Warburg a fost folosită pentru a arăta concentrația probei în experiment, citirea a fost considerată a fi "derivă". Acesta este un fenomen normal. De fapt, atâta timp cât observarea valorii absorbanței A280 nu depășește 1%, rezultatul este foarte stabil. Motivul derivării este că valoarea absorbției formulei lui Warburg este convertită în concentrație și înmulțită cu un anumit factor. Atâta timp cât există o ușoară modificare a valorii absorbanței, concentrația va fi amplificată și rezultatul va fi foarte instabil. Metodele de cuantificare directe a proteinelor sunt potrivite pentru testarea proteinelor relativ pure, relativ simple, ale componentelor. Cuantificarea directă UV este mai rapidă și mai ușor de realizat decât colorimetria; totuși, este susceptibilă la interferențe de la substanțe paralele, cum ar fi interferența ADN-ului, iar sensibilitatea scăzută necesită concentrații mari de proteine.
Compania este specializată în vânzarea de spectrofotometri , clienți de bun venit care au nevoie de consultanță și de cumpărare, vă vom oferi servicii sincere și produse de calitate, precum și prețuri mai mici.
E-mail: info@sumerlab.com
Web: sumerinstrument.com